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ARAMUS™ 一次性凍存袋的顆粒檢測(cè)

 更新時(shí)間:2023-03-23  點(diǎn)擊量:757

引言

 

一次性使用系統(tǒng)(SUS)或一次性使用技術(shù)(SUT)在生物加工中越來越普遍和廣泛接受,其中包括下游步驟,如混合、填充操作和儲(chǔ)存。在加工過程中,隨著SUS/SUT組件使用量的增加,對(duì)一些成分濃度(包括微粒污染濃度)的關(guān)注也在增加。

 

但現(xiàn)在并沒有專門針對(duì)SUS/SUT組件中微粒數(shù)量的藥典或監(jiān)管指南。最近,生物工藝系統(tǒng)聯(lián)盟(BPSA)發(fā)布了一份關(guān)于這一主題的實(shí)用公文:“2014微粒指南:一次性工藝設(shè)備微粒測(cè)試、評(píng)估和控制建議"。1 BPSA文件涉及一系列相關(guān)主題,包括:

 

?  為什么微粒成為了SUT的一項(xiàng)重要議題?

?  為什么SUT中的顆??赡軐?duì)以下因素造成污染風(fēng)險(xiǎn):

     —活性成分和/或配制產(chǎn)品。

     —用于生產(chǎn)產(chǎn)品用的生物細(xì)胞。

     —接受該產(chǎn)品治療的患者。

?  SUT生產(chǎn)過程中如何控制微粒?

?  SUT使用過程中如何控制微粒?

?  如何處理在SUT中發(fā)現(xiàn)或源于SUT的微粒情況?

 

在液體測(cè)量方法的主題下,BPSA文件指出“SUT中自由粒子的液體測(cè)量方法是從用于最終公式的方法演變而來的,例如USP <788> 2。這是因?yàn)闆]有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或另一個(gè)方法可以更合適地評(píng)估SUT內(nèi)粒子數(shù)。"

 

 

USP788

 

注射給病人的腸外藥物基本上應(yīng)該沒有可見的微粒。USP<788>中,注射中的微粒物質(zhì),規(guī)定了如何量化注射藥物中存在的亞可見微粒,并設(shè)定了可接受的微粒濃度限值。注射用藥物中的可見顆??赏ㄟ^光阻法顆粒計(jì)數(shù)器和顯微計(jì)數(shù)法兩者來進(jìn)行檢查,也可以同時(shí)使用以上兩法來檢測(cè)。

 

大多數(shù)USP<788>測(cè)試都是使用光學(xué)液體顆粒計(jì)數(shù)器進(jìn)行的(如圖一所示)。大容量藥物(>100ml),要求>10µm顆粒濃度小于25顆/mL;>25µm顆粒濃度小于3顆/mL。

 

image.png

圖一 AccuSizer SIS系統(tǒng)

 

 

ACCUSIZER系統(tǒng)

 

AccuSizer A7000 SIS系統(tǒng)是可用于USP<788>測(cè)試的儀器。它通過提供所需的10和25µm的顆粒尺寸和計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)來滿足或超過USP<788>中的所有要求,并輕松通過USP<1788>中描述的所有系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試。LE400-05傳感器測(cè)量范圍為0.5–400µm,最多可計(jì)算1024個(gè)通道的結(jié)果,并根據(jù)USP 788的要求來自動(dòng)出具報(bào)告。

 

 

ARAMUS一次性凍存袋

 

Aramus一次性2D凍存袋由高等級(jí)、穩(wěn)定的氟聚合物制成,為關(guān)鍵工藝流體和最終產(chǎn)品保證了更高的純度、更好的兼容性和更高的安全性。它利用新的單層技術(shù)做到了不含固化劑、抗氧化劑、增塑劑或粘合劑,大大減少了潛在污染物的數(shù)量。這些組件提供寬泛的工作溫度范圍,使其在冷凍環(huán)境(至零下85℃[零下121℉]或更低)中更耐用,而不會(huì)對(duì)薄膜產(chǎn)生負(fù)面影響。Aramus凍存袋的配置如圖2所示。

 

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圖2   Aramus一次性凍存袋配置

 

項(xiàng)目

說明

1

帶掛槽的含氟聚合物薄膜

2

帶三個(gè)軟管倒鉤端口的氟聚合物“船"裝置

3

管道連接(BarbLock®/Oetiker StepLess®夾具)

4

管子1/4英寸ID×3/8"OD(鉑固化硅膠/C-Flex®374)

5

管子1/8英寸內(nèi)徑×1/4英寸外徑(鉑固化硅膠/C-Flex 374)

6

管夾

7

帶插頭的CPC MPC外螺紋/內(nèi)螺紋

8

帶插頭的Luer外螺紋/內(nèi)螺紋

 

 

粒子測(cè)試流程

 

用于確定零件或外殼內(nèi)顆粒污染程度的基本方法是將零件浸泡在清水中,使用干凈的水去沖刷零件上的顆粒,然后使用液體顆粒計(jì)數(shù)器測(cè)量剩余水中的顆粒數(shù)。外殼測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)方法是“晃動(dòng)或渦旋"。要測(cè)試Aramus凍存袋的顆粒數(shù)時(shí),需將袋子裝滿清水,放在3D搖床上(如圖3所示)并攪拌一定時(shí)間。

 

image.png

圖3 3D搖床上的Aramus凍存袋

 

測(cè)試流程如下所示:

 

1 將袋子連接到測(cè)試系統(tǒng)管道

2 用超純水通過0.45µm過濾器沖洗工藝管路,繞過一次性濾袋

3 通過0.45µm過濾器將超純水注入一次性袋中

4 用3D搖床搖動(dòng)袋子兩分鐘

5 提取兩個(gè)50 mL樣品進(jìn)行USP<788>測(cè)試

6 重復(fù)下一個(gè)樣本

 

 

結(jié)果與結(jié)論

 

檢測(cè)結(jié)果

 

步驟5中所述的測(cè)量由AccuSizer液體顆粒計(jì)數(shù)器進(jìn)行。Aramus一次性凍存袋通過了USP 788規(guī)定,大于10μm的顆粒小于25粒/毫升,大于25μm的顆粒小于3粒/毫升的檢測(cè)要求。測(cè)量最后要對(duì)每個(gè)樣本進(jìn)行多次測(cè)量,以確保統(tǒng)計(jì)精度,并記錄平均結(jié)果。

 

結(jié)論

 

AccuSizer 780 液體顆粒計(jì)數(shù)器確保了我們可以向客戶提供一個(gè)完整的微污染解決方案并且具有優(yōu)勢(shì)。

 

參考文獻(xiàn)

 

1、2014微粒指南:一次性工藝設(shè)備微粒測(cè)試、評(píng)估和控制建議

2、USP 788,注射劑中的微粒物質(zhì)

3、USP 1788,注射劑和眼用溶液中顆粒物的測(cè)定方法

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